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sábado, 17 abril, 2021

La Comisión Europea da luz verde a las vacunas BioNTech y Pfizer contra COVID-19

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los Comisión Europea permitió el lanzamiento del Vacuna BioNTech y Pfizer en contra COVID-19, que permitirá que comiencen las primeras dosis se distribuirá a los estados miembros este sábado y las campañas de vacunación comienzan un día después, el domingo 27 de diciembre.

La decisión de Bruselas llega horas después La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado su recomendación favorable después de verificar la seguridad y eficacia de la vacuna y si cumple con los estándares de calidad requeridos.

Así lo anunció en un comunicado sin preguntas la presidenta de la Comisión Europea Ursula von der Leyen, quien destacó que La opinión de la EMA se basa en una evaluación «completa» seguridad, eficacia y calidad del producto y que la decisión de autorizar su comercialización en el mercado europeo haya sido aprobada por los Estados miembros.

El ejecutivo comunitario ya había anunciado que acortaría todos los trámites para autorizar la comercialización de la vacuna en solo unos días, cuando el proceso suele requerir 67 días.

«Como se prometió, la vacuna estará disponible para todos los Estados miembros al mismo tiempo, en las mismas condiciones», dijo Von der Layen, y agregó que las primeras dosis saldrán «en los próximos días» de Bélgica, donde se producen en comparación con otros países de la UE.

Así, el líder comunitario destacó que la primera vacuna autorizada para comercializarse en el mercado único era «un verdadero producto de innovación europea».

«Es una muy buena manera de terminar este año difícil y finalmente poder empieza a pasar la página de Covid-19 «, encomendó la política alemana, que señaló que la mayoría de los Estados miembros habían acordado lanzar sus campañas de vacunación entre el 27 y el 29 de diciembre

Las entregas continuarán en diciembre y «de forma regular semanal en los próximos meses», según un comunicado de la Comisión Europea, según el cual la distribución de los 200 millones de dosis se completará en septiembre de 2021.

Von der Layen también recordó que BioNTech y Pfizer no es la única vacuna que prueba la EMA de autorización condicional para que haya otros en el mercado en un futuro próximo «si demuestran que son seguros y eficaces».

El próximo dictamen de la Agencia Europea de Vacunas Candidato al Coronavirus está previsto para el 6 de enero y será el del laboratorio Moderna.

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